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原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類。兩類儀器的結(jié)構(gòu)基本相似，差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測(cè)器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來(lái)激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光?？捎眠B續(xù)...

1.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)分光光度計(jì)在使用過(guò)程中，由于機(jī)械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤上的讀數(shù)與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象，因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測(cè)定結(jié)果的精度，需要進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值,如果，測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié)。2.透射比正確度的檢驗(yàn)用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見(jiàn)光區(qū)分別在440、546、635n...

分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性，以較純的單色光作為入射光，測(cè)定物質(zhì)對(duì)光的吸收，從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過(guò)程中常常會(huì)出現(xiàn)測(cè)量誤差，這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢？1.復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計(jì)，也只能獲得近乎單色的光，無(wú)法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外分光光度計(jì)光譜帶寬一般為1nm或2nm，可調(diào)狹縫的...

《2020版中國(guó)藥典》新增指導(dǎo)通則“細(xì)菌DNA特征序列鑒定法（征求意見(jiàn)稿”解析與儀器配置方案指導(dǎo)通則信息指導(dǎo)通則號(hào)：尚未公布指導(dǎo)通則名稱：細(xì)菌DNA特征序列鑒定法征求意見(jiàn)稿發(fā)布時(shí)間：2018年8月23日公示單位：國(guó)家藥典委員會(huì)檢測(cè)項(xiàng)目解析指導(dǎo)通則前言：細(xì)菌DNA特征序列鑒定法系以特征核酸序列作為目標(biāo)檢測(cè)物，用于藥用原料、輔料、制藥用水、中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品（制劑）、包裝材料和環(huán)境等藥品全生命周期質(zhì)量控制中細(xì)菌的鑒定。指導(dǎo)通則正文“待檢菌測(cè)定”部分，共涉及七個(gè)流程：分離純化、核酸提...

自從60年前紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室的工作臺(tái)之后，已經(jīng)形成了一種能解決廣泛難題的儀器，從單一波長(zhǎng)的測(cè)量到高性能多光譜的測(cè)量分析。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。一般地，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)主要由光源系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、檢測(cè)系統(tǒng)組成，如圖1所示。光源發(fā)出的復(fù)合光通過(guò)單色器被分解成單色光，當(dāng)單色光通過(guò)樣品室時(shí)，一部分被樣品吸收，其余未被吸收的光到達(dá)...